Dolo-Nervidoce – 10 Tabletas Recubiertas

DOLO NERVIDOCE TABLETAS
DICLOFENACO+COMPLEJO B/TABLETAS

ACIÓN TERAPÉUTICA
Antiinflamatorio no esteroideo derivado de la fenilamina y del ácido acético + antineurítico y antianémico.

FÓRMULA

Cada tableta contiene:
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1)…………………… 50 mg
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6)……….………… 50 mg
Cianocobalamina (Vitamina B12)……………………… 1000 mcg
Diclofenaco sódico….……….…………………………. 50 mg

MECANISMO DE ACCIÓN

Diclofenaco
El Diclofenaco es un potente fármaco antiinflamatorio con propiedades analgésicas y antipiréticas. Provoca la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa con reducción de la producción de prostaglandinas como la PGF2 a y la PGE2.

Tiamina clorhidrato (Vitamina B1)
Avitaminosis B1: Como sucede en todos los casos de carencia de un factor alimentario, la administración de Tiamina cuando existe deficiencia de la misma, lleva rápidamente a la curación de los trastornos correspondientes a dicha avitaminosis. En el hombre, tanto el síndrome del beriberi clásico como el de la deficiencia leve o beriberi subclásico, ceden con la administración de la Tiamina; se incluyen también las llamadas polineuritis alcohólicas y del embarazo, así como el síndrome de Wernicke o Beriberi cerebral.

En los casos de corazón beribérico o cardiopatía de origen dietético, los resultados son espectaculares y se hacen notar ya a las pocas horas después de la administración de Tiamina, que en estos casos alivia la insuficiencia cardiaca, mientras que los cardiotónicos aquí son poco eficaces; es digna de notar la rapidez con que se reduce el tamaño cardíaco por acción de la vitamina B1. También llama la atención la desaparición rápida del cuadro “neurasténico” del beriberi subclásico o deficiencia leve por acción de la Tiamina, con aumento de la capacidad de trabajo y apetito, sin que ello quiera significar que todas las neurosis y anorexias se curen con Tiamina, sino solo aquellas que son debidas a avitaminosis B1.

Metabolismo de hidratos de carbono. La Tiamina desempeña un papel fundamental en el metabolismo de los hidratos de carbono, cuyas transformaciones químicas se producen por acción de enzimas. Entre ellas, la carboxilasa es una proteína conjugada formada por la apocarboxilada (proteína) y una coenzima, la cocarboxilasa o pirofosfato de Tiamina, derivado de la Tiamina en el organismo. Dicho sistema enzimático provoca la descarboxilación de los alfa-cetoácidos que intervienen en el metabolismo de los hidratos de carbono y que entran en el ciclo tricarboxílico krebs, en primer lugar el ácido pirúvico y el ácido alfa-cetoglutárico. Una deficiencia de oxidación de los hidratos de carbono en la avitaminosis B1, lleva a trastornos funcionales de diversos tejidos, especialmente el corazón y sobre todo el sistema nervioso, cuyo metabolismo depende casi exclusivamente del consumo de glucosa.

Otras acciones. La Tiamina posee, a las dosis corrientes, otras acciones que las mencionadas. Así la vitamina B1 carece de acción analgésica, de acción antiinflamatoria, no afecta la secreción gástrica ni la actividad intestinal, ni tampoco la función cardiaca. Solo se observan efectos en los animales con dosis muy elevadas que han de considerarse tóxicas. En el hombre se han observado algunas veces fenómenos de sensibilización alérgica por inyecciones intravenosas repetidas, con aparición de shock anafiláctico.

Piridoxina clorhidrato (Vitamina B6).
Estados de Carencia. Como es habitual, la administración de Piridoxina previene y cura los trastornos de avitaminosis producidos por la carencia de la vitamina B6. También la Piridoxina es capaz de prevenir las convulsiones producidas por la Isoniazida, que se deben a deficiencia de vitamina B6. Procesos metabólicos.

La Piridoxina, por medio de su forma activa, el piridoxal que se transforma en fosfato de piridoxal, cotransaminasa o codecarboxilasa, actúa como co-enzima de diversos sistemas enzimáticos que intervienen principalmente en la transaminación (transaminasas), decarboxilación (decarboxilasas) de aminoácidos, tales como la tirosina, histidina, lisina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico. Otras acciones. En el hombre, aún con dosis elevadas no se producen reacciones adversas.

Cianocobalamina (Vitamina B12).
Acción antianémica o hematínica. La vitamina B12, posee una acción beneficiosa espectacular, en las anemias macrocíticas o megaloblásticas, debidas a deficiencia de vitamina B12, en especial en la anemia perniciosa. Efectos antianémicos. La administración parenteral de vitamina B12, en forma de Cianocobalamina, produce efectos beneficiosos sorprendentes en la anemia perniciosa. En algunas horas (24 a 48 horas), el paciente experimenta una mejoría sintomática, con aumento de sus fuerzas y del apetito, y en menos días desaparece la palidez. Bajo acción de dicha droga, lo primero evidente en el examen hematológico de un enfermo en período de recaída es el aumento del porcentaje de reticulocitos, respuesta reticulocitaria que se produce de los 2 a 3 días de comenzado el tratamiento, llega a su máximo de los 6 a 8 días (pico reticulocitario), para después descender. Cuando la curva reticulocitaria comienza a descender, o algo antes, el número de eritrocitos se eleva, así como el volumen globular (hematocrito), llegando a los valores normales en uno o dos meses; la hemoglobina aumenta más lentamente por lo general, de modo que el valor globular o índice colorimétrico, que estaba elevado, desciende hacia su valor normal o sea 1.0. Al mismo tiempo disminuye el tamaño de los eritrocitos (que estaba aumentado), de manera que el volumen corpuscular medio se normaliza, así como la hemoglobina corpuscular media (que asimismo estaba aumentada). Además, aumenta el número de leucocitos y desaparecen con las formas hipersegmentadas patológicas de los mismos.

La intensidad de los efectos hematológicos depende de la dosis de vitamina B12 utilizada y también de la gravedad de la anemia; con dosis óptimas, la altura del pico reticulocitario y la velocidad de aumento de los eritrocitos son inversamente proporciones al número inicial de los mismos, siendo tanto mayores cuanto más graves es la anemia.

A nivel de la médula ósea, la administración de cobalaminas produce cambios rápidos apreciables de 6 a 10 horas, llevando a la desaparición de la hiperplasia megaloblástica típica de la anemia perniciosa; los megaloblastos son reemplazados por normoblastos, y estos maduran, de manera que en menos de una semana la médula ósea muestra una estructura correspondiente a la eritropoyesis normal. Los eritrocitos formados a partir de los normoblastos son normales y no experimentan una destrucción excesiva, de manera que la bilirrubina en el plasma sanguíneo, que estaba aumentada, desciende y se normaliza en 3 a 4 semanas.

Los otros síntomas de la anemia perniciosa retroceden rápidamente, así la rubicundez, lisura y dolor de la lengua desaparece, el apetito se hace voraz, cede la disnea, la astenia, las palpitaciones y la palidez, pero la atrofia de la mucosa gástrica y la aclorhidria no desaparecen y la función de producción del factor intrínseco no se restaura.

En lo que se refiere a los trastornos neurológicos (espinales y periféricos) también mejoran, pero mucho más lentamente (en unos 6 meses), y siempre se consigue la detención del proceso, mejora la ataxia, las parestesias, se recupera la sensibilidad profunda, los reflejos, mejoran las parálisis, pero poco la espasticidad. Otras acciones farmacológicas. La vitamina B12, es un factor esencial para el crecimiento de ciertas bacterias como el lactobacillus lactis y el Lactobacillus leichmannii, lo que sirve de base para la valoración biológica de dicha vitamina. El papel metabólico de la vitamina B12, la hace indispensable para una eritropoyesis normal, para la integridad de las células epiteliales del tubo digestivo y de las fibras mielínicas del sistema nervioso central y periférico (lesiones digestivas y nerviosas de la anemia perniciosa). Teniendo en cuenta estos hechos, se ha indicado la vitamina B12 en distintos síndromes neurológicos (neuritis, neuralgias, esclerosis múltiple), pero no habiendo carencia de este factor, no pueden esperarse beneficios de ella en esos casos.

FARMACOCINÉTICA

Diclofenaco
El Diclofenaco se absorbe completa y rápidamente. Dado que sufre metabolismo de primer paso, sólo cerca del 60% del fármaco alcanza la circulación sistémica en forma inalterada. Tras su administración intramuscular se obtienen concentraciones plasmáticas máximas entre los 30 y 60 minutos. Como algunos otros agentes antiinflamatorios no esteroideos, el Diclofenaco se une notablemente a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina, en un grado superior a 99.5%. Los principales metabolitos del Diclofenaco corresponden a compuestos fenólicos, los cuales son eliminados como conjugados glucurónicos o sulfatos.
Aproximadamente, 60% de la dosis administrada es eliminada por la orina en forma de metabolitos y menos del 1% se elimina de manera inalterada. El Diclofenaco es también eliminado por la bilis y no existe evidencia de circulación enterohepática. La vida media del Diclofenaco corresponde a 1-2 horas.

Tiamina clorhidrato (Vitamina B1).
Absorción. La Tiamina se absorbe fácil y completamente cuando se administra por vía intramuscular. Distribución y excreción. Absorbida la Tiamina pasa a la sangre (concentración normal 6mcg por 100 ml) y en parte se almacena principalmente en el hígado, cerebro, riñón y corazón, esencialmente en forma de pirofosfato de Tiamina, pero la capacidad de almacenamiento es limitada, pues cuando cesa el aporte de vitamina B1, los síntomas de deficiencia en los animales y en el hombre se desarrollan en 2 a 3 semanas. El pirofosfato de Tiamina se destruye parcialmente en el organismo (no se han identificado muy bien todos los metabolitos) y se excreta el resto. Esta excreción del 20 a 40% de la cantidad ingerida, se realiza principalmente en la orina y algo en el sudor y la leche.
Dicha excreción depende de la dosis y del estado de deficiencia del organismo; si existe carencia, el organismo retiene la vitamina, y por otra parte, un exceso de dosis es inmediatamente excretado en pocas horas, de manera que no se consigue nada administrando dosis excesivamente altas, por encima de la necesaria.

Piridoxina clorhidrato (Vitamina B6).
La Piridoxina se absorbe bien cuando se administra por vía parenteral. La Piridoxina una vez llegada a la circulación, se distribuye por todos los órganos, especialmente hígado, corazón y riñones, La Piridoxina se transforma en ácido 4-piridóxico. La porción no destruida se excreta por el riñón.

Cianocobalamina (Vitamina B12).
Absorción. La Cianocobalamina, se absorbe fácilmente cuando se administra por vía intramuscular. Distribución y destino. Una vez absorbida la vitamina B12, pasa al plasma sanguíneo. En el plasma se encuentra en su mayor parte, 80 a 85%, combinada con las globulinas. Se almacena en diversos órganos viscerales, pero especialmente en el hígado (60 a 90%), lo que explica la actividad de los preparados hepáticos en la anemia perniciosa, también en el hígado, pero asimismo, en el epitelio intestinal y demás órganos, la Cianocobalamina se transforma en coenzima (metilcobalamina). La vitamina B12 y coenzima, pasa desde luego a la médula ósea, donde se utiliza para la eritropoyesis. Excreción. La vitamina B12, se excreta principalmente por el riñón en forma libre, ocurriendo la máxima eliminación dentro de las 24 horas, y solo una parte de la dosis administrada es eliminada, debido al almacenamiento en el organismo. La fracción excretada está de acuerdo con la dosis administrada, siendo de un 10 a 25% con 50mcg de Cianocobalamina por vía intramuscular y de 80 a 89% con 1000 mcg, lo que es eliminado en 72 horas.

También la vitamina B12 es excretada en la bilis y se vuelve a absorber en el intestino (circulación enterohepática). La vida media de la vitamina B12, es de alrededor de 5 días. El almacenamiento de la vitamina B12, hace que pueda lograrse el mantenimiento de pacientes de anemia perniciosa con una inyección administrada cada 2 a 4 meses.

INDICACIONES
Antiinflamatorio con acción analgésica y antineurítica, Lumbalgias, cervicalgias, braquialgias, radiculitis, neuropatías periféricas de diversa citopatogenia: neuralgias faciales, neuralgias del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia herpética, neuropatía alcohólica, neuropatía diabética, síndrome del conducto del carpo. Procesos reumáticos dolorosos, tanto inflamatorios como degenerativos, por ejemplo: artrosis, espondiloartrosis, poliartritis anquilosante, ataque agudo de gota, reumatismo de los tejidos blandos y afecciones inflamatorias dolorosas no reumáticas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Oral.

Una tableta recubierta 1 a 3 veces al día.

CONTRAINDICACIONES

Conocida hipersensibilidad a alguno de sus principios activos.
Trastornos hematopoyéticos no aclarados.
Niños menores de 12 años.
Embarazo y Lactancia.

ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES
No existe evidencia de efectos carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos y sobre la fertilidad en el ser humano y en animales de experimentación. Su uso en el embarazo y lactancia queda exclusivamente a criterio médico.

INTERACCIONES

Se debe evitar el uso simultáneo de DOLO-NERVIDOCE con estos medicamentos: digoxina, litio, diuréticos, antihipertensivos, glucorticoides, Metotrexato, ácido acetilsalicílico y L-dopa.

REACCIONES ADVERSAS

En muy pocos casos puede presentarse cefaleas, irritabilidad, insomnio, cansancio, mareos, erupción cutánea y picazón, al presentarse cualquiera de estos síntomas no esperados, consulte a su médico.

PRESENTACIÓN

Caja de 10 tabletas recubiertas y ranuradas.

Valoraciones

No hay valoraciones aún.

Sé el primero en valorar “Dolo-Nervidoce – 10 Tabletas Recubiertas”

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Scroll al inicio
Abrir chat
Hola 👋
¿En qué podemos ayudarte?