La diyodohidroxiquinoleína es una hidroxiquinolina halogenada que actúa en el lumen del intestino como amebicida de acción local. Carece de acción terapéutica en las formas extraintestinales de amebiasis. Es altamente selectiva y eficaz contra los trofozoítos de Entamoeba histolytica. También tiene efectos sobre las infecciones causadas por Dientamoeba fragilis y Blastocystis hominis
Cada tableta contiene:
Diyodohidroxiquinoleina……………..650 mg
Se utiliza como alternativa en la infección asintomática por Entamoeba Histolytica y como alternativa en el tratamiento de erradicación de quistes intestinales.
También tiene efectos sobre las infecciones causadas por Dientamoeba fragilis y Blastocystis hominis.
No se conoce con detalle su mecanismo de acción; su efecto parece depender de su capacidad para quelar el hierro, mineral que los parásitos necesitan en altas concentraciones para su multiplicación y desarrollo, lo que disminuye su disponibilidad en el entorno de la ameba y la lleva a la muerte.
La diyodohidroxiquinoleína pertenece al grupo de las 8-hidroxiquinoleínas halogenadas que han sido sintetizadas y utilizadas clínicamente por su acción amebicida directa. Tiene acción contra las formas móviles y quísticas de la E. histolytica, pero su eficacia en eliminar los quistes probablemente se basa en su habilidad para destruir a los trofozoitos. Solamente tiene acción amebicida en el tracto gastrointestinal y no es efectiva en el absceso hepático amebiano ni en la hepatitis amebiana. También es eficaz en los pacientes con amebiasis intestinal asintomática (“portadores sanos”).
Después de su administración oral, su absorción es muy variable, pero una porción significativa de la dosis administrada se absorbe. En el hombre, aproximadamente 1/3 de la dosis administrada se recupera en la orina en forma de glucurónidos. También se forma un sulfato entérico. No se sabe si su acción amebicida es secundaria a su presencia en la luz intestinal o también en parte a su presencia en la circulación.
Después de una dosis por vía oral de 650 mg su concentración máxima en promedio en plasma es de alrededor de 5 mg/ml entre 4 a 8 horas. Su vida media es de 11 a 14 horas y después de dosis repetidas tres veces al día, su concentración estable en plasma se obtiene de 3 a 5 días.
Vía Oral.
Usual: 650 mg 3 veces por día por 20 días.
Dosis máxima, 2 g al día. Si es necesario, puede repetirse el ciclo después de un intervalo de dos o tres semanas.
Contraindicada en casos de hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con intolerancia al yodo, en casos de disfunción hepática o renal, en niños con diarrea crónica, en el embarazo y la lactancia. Debe ser usado con precaución en pacientes con enfermedades de la tiroides, neuropatía óptica preexistente y desórdenes neurológicos. Evitar su uso a largo plazo. Administrar el medicamento después de los alimentos.
No está establecida la seguridad del uso de este producto durante el embarazo y la lactancia.
Más frecuentes: náuseas, vómitos, epigastralgia y diarrea.
Menos frecuentes: mareo, cefalea, agitación, fiebre, escalofríos, erupción, urticaria y prurito perianal. Con el uso prolongado: atrofia óptica, neuritis óptica, neuropatía periférica, neuropatía mielo óptica subaguda (alteraciones visuales, ataxia, miopatía, mialgias) y bocio.
No se ha descrito ninguna significativa.
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