MARCA REGISTRADA
PRINCIPIO ACTIVO
FORMA FARMACÉUTICA Y PRESENTACIÓN
ACCIÓN TERAPÉUTICA
FÓRMULA
Desloratadina ……………… 5 mg
Excipiente c.s.p ……………. 1 tableta
INDICACIÓN TERAPÉUTICA
La Desloratadina mejora los síntomas nasales y no nasales de pacientes con rinitis alérgica estacional (fiebre del heno) quienes a la vez padecen asma suave-moderada y rinitis alérgica perenne.
La Desloratadina se indica también como tratamiento sintomático del prurito y urticaria asociada con urticaria idiopática crónica.
MECANISMO DE ACCIÓN
FARMACOCINÉTICA
Se une moderadamente a las proteínas (85-87%). Después de la dosificación una vez al día durante 14 días no existe evidencia clínica relevante de acumulación del medicamento.
Todavía no se identifica la enzima responsable de su metabolismo y por lo tanto no se puede excluir alguna interacción con otros medicamentos. In vivo no inhibe el CYP3A4 y en estudios in vitro no inhibe el CYP2D6.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS SUGERIDA
Adultos y adolescentes mayores de 12 años, una tableta de 5 mg una vez al día.
CONTRAINDICACIONES
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
No se ha establecido la seguridad del medicamento en el embarazo, por lo tanto no se recomienda la administración. Se excreta en la leche materna. En ensayos clínicos que evalúan la capacidad de conducir, no se produjo disminución de la misma.
REACCIONES ADVERSAS
Sobredosis: Si se produce, se deberán considerar las medidas habituales para eliminar el principio activo no absorbido; se recomienda tratamiento sintomático de soporte.






